AD/HD
JENTER OG AD/HD
VOKSNE MED ADHD
ASPERGERS
ODD
TOURETTES
CD
EKSEMPEL
FORELDRETIPS
HJELPETILTAK
FØLGEDIAGNOSER
RASERI
RETTIGHETER
SKOLE
GJESTEBOK
HOVEDSIDEN
Det er mange instanser som kan hjelpe deg dersom du har
et barn med adferdsproblemer, AD/HD, Tourettes Syndrom, ODD og tilsvarende,
men det er en labyrint å finne frem i! Trygdekontoert og kommunen
er ikke alltid like opplyste om hva du kan få hjelp til og hvor du
henvender deg.
Jeg skal prøve å liste opp litt du kan prøve på
her;
Hjelpestønad:
For å få hjelpestønad, må du kontakte Trygdekontoret
for søknadsskjema. Stønaden skal dekke det ekstratilsynet
barnet ditt har behov for i forhold til andre barn på samme alder.
Om det er du selv som forelder eller andre som tar dette tilsynet er irrelevant
for Trygdekontoret. Har barnet ditt behov for kontinuerlig tilsyn pga uro
f.eks. vil dette stort sett si at du har en ekstrajobb med dette barnet
i forhold til hva du ville hatt med et friskt barn på samme alder.
Kanskje trenger barnet ditt ekstrapass som SFO på skolen ikke kan
dekke slik at du må ha en egen person som ser til barnet ditt til
du kommer fra jobb, eller kanskje må du redusere arbeidstiden for
å se til barnet ditt selv, da skal hjelpestønaden hjelpe deg
med å dekke noe av denne kostnaden eller reduksjonen i inntekt.
Stønaden utbetales etter bestemte satser, sats 0,1, 2, 3 eller 4.
Sats 0 og 1 er et grunnbeløp som blir regulert 1. januar hvert år,
sats 2 er det dobbelte av sats 1, sats 3 dobbelt av sats 2 ovs. Når
barnet fyller 18 år, faller du automatisk ned til sats 0 (som er noe
lavere enn sats 1) dersom barnet fortsatt bor hjemme.
Stønaden er skattefri, og utbetales den 20. hver måned. Når
du leverer stønaden har du krav på å få hjelpestønad
for 3 måneder før stønaden er levert (dersom du får
innvilget stønaden)!
I noen tilfeller som f.eks med astma og allergi, er det den ekstra innsatsen
med medisinering som legges til grunn for hjelpestønaden.
TIPS!!! For å få denne stønaden, få legen som medisinerer
barnet ditt eller som har satt diagnosen(e), (TS, AD/HD, ODD o.l.), til
å skrive at dette er en ”lyte”, fordi dette er noe Trygdekontoret
rett og slett ikke kan argumentere i mot! AD/HD, TS og ODD er sammen med
mange andre tilstander ikke sykdommer barnet har, men lyter! Disse lytene
gjør at barnet fungerer dårligere enn andre barn. Det står
klart og tydelig i loven at hjelpestønad kan ytes den som har ”varig
sykdom, skade eller lyte”. Med varig mener man i loven lengre enn
2-3 år.
Fyll ut søknaden så omstendig som du kan, og skriv heller litt
mye enn litt lite...
Stønaden revurderes etter noen år, men man har krav på
stønaden minst til barnet fyller 18 år om tilstanden ikke opphører.
Grunnstønad:
For å få grunnstønad må du også kontakte
Trygdekontoret for søknadsskjema. Stønaden skal dekke ekstra
slitasje på klær, sengtøy m.m (se brosjyre fra Trygdekontoret
hvor det er listet opp hva som dekkes). Også her er stønaden
delt opp i flere satser som fastsettes den 1.januar hvert år. Ekstrautgiftene
må være varige og kontinuerlige. Ekstrautgifter er de utgiftene
du har utover det friske personer har. Størrelsen på ekstrautgiften
må minst tilsvare laveste grunnstønadssats. Ønsker man
en høyere sats, må ekstrautgiftene minst tilsvare en av disse
satsene.
Legetilsyn, reise i forbindelse med behandling, legemidler og tilsvarende
dekkes ikke av grunnstønaden.
Også denne stønaden gjelder personer som har ”varig skade,
sykdom eller lyte”.
Ekstra omsorgsdager:
Dersom du har et barn som har noen av disse diagnosene ovenfor eller tilsvarende,
har du også muligheten til å søke Trygdekontoret om ekstra
omsorgsdager. Dvs at du kan være hjemme inntil 20 dager per forelder
eller 40 dager som aleneforsørger. Loven sier:
”Dersom en arbeidstaker har et kronisk sykt eller funksjonshemmet
barn og dette fører til en markert høyere risiko for fravær
fra arbeidet, ytes det omsorgspenger i opptil 20 stønadsdager. Når
arbeidstakeren er alene om omsorgen, økes antallet stønadsdager
til 40”
De dagene som går ut over de vanlige 10 dagene man har som arbeidstaker,
dekkes av Trygdekontoret, ikke arbeidsgiveren.
Stønaden kan ytes til barnet er fylt 16 år.
Omsorgspoeng:
Omsorgspoeng er pensjonspoeng på 3,00.
De godskrives automatisk den som mottar barnetrygd for barn under 7 år.
De skal også godskrives automatisk til en av foreldrene når
barnet mottar hjelpestønad sats 3 eller 4.
Poengene kan overføres til den andre forelderen.
Ekstra tilsyn/assistent på skole:
Man kan søke via skolen om ekstra timer til barnet sitt. Dette er
meningen skal være pedagogisk tilrettelagte timer, en ekstra voksen-person
som skal følge opp barnet ditt. Søknaden skal sendes via skolen
til PPT som skal avgjøre behovet. Ved en anke, er det skolekontoret
som behandler anken. Vær oppmerksom på at skolen tildeles en
pott som de skal fordele etter beste evne, så står i et vedtak
at barnet ditt kan få inntil f.eks 10 timer i uka, så er det
opp til skolen om de vil tildele ditt barn 10 timer, eller om de mener at
det er andre barn som trenger dem mer, slik at de bare vil tildele ditt
barn f.eks 7 timer i uka...
Barnetilsyn til enslige foreldre:
Stønad til barnetilsyn er en skattefri ytelse som gis når den
enslige forsørgeren på grunn av arbeid eller utdanning har
dokumenterte utgifter til barnepass. Dersom barnet trenger vesentlig mer
tilsyn enn sine jevnaldrende, kan det gis utvidet stønad. Dette kreves
det egen dokumentasjon for fra lege, PPT e.l.
PPT – Pedagogisk Psykologisk Tjeneste:
Dette er kommunens egen tjeneste som skal hjelpe alle barn i skolen med
tilrettelegging av hverdagen dersom de trenger det. De kan hjelpe til med
utredninger, finne hjelpetiltak, hjelpe deg med å finne ut hva du
kan søke på m.m. Vær derimot oppmerksom at en del av
disse kontorene har en enorm gjennomstrømming av medarbeidere, og
at de derfor ikke vet nok om det de burde vite. Er du ikke fornøyd
med saksbehandleren; be om å få en annen!
Ansvarsgruppe:
PPT kan opprette en ansvarsgruppe som skal samle sammen alle instanser som
jobber sammen med deg om barnet ditt. (Dette er dessverre ikke fastsatt
i noen lov, så du kan be om det, men ikke kreve det.) Dette kan gjelde
f.eks: PPT, skolen, avlastningstjenesten og BUP. Det kan også være
andre som jobber tett med deg om barnet ditt. Én person fra en av
instansene får jobben med å koordinere alle tjenestene og følge
opp alle tiltak, slik at foreldrene skal slippe en del av denne jobben.
Fordelen med denne gruppen er at alle til enhver tid kan holde seg oppdatert
på hva de andre gjør, man kan komme med ideer til andre tiltak
f.eks, slik at man får en mest mulig helhetlig og tilpasset oppfølging
av barnet ditt. Slike grupper pleier å møtes én til
to ganger i året.
BUP – Barne- og Ungdoms-Psykiatrisk:
Dette er en instans som kan hjelpe deg med utredninger, leger som er spesialister
på psykiatriske problemer hos barn, som f.eks AD/HD, TS og ODD, psykologer
og psykiatere som kan hjelpe barnet ditt og familien som enhet, slik at
man kan få en bedre hverdag både på skolen og hjemme.
Du må søke deg til BUP via PPT eller lege. Ventetiden kan være
lang, så i noen tilfeller kan det lønne seg å gå
via et Kompetansesenter hvis du ikke har tid til å vente den tiden
det tar å komme inn på BUP.
Kompetansesenter:
Kompetansesenterene rundt om i Norge kan hjelpe deg med utredninger og ev.
medisinering av barnet. De er vant til komplekse sykdomsbilder og har mange
spesialister på områdene de behandler. De kan også tilby
psykiatriske behandlingsopplegg for barna, så vidt det er meg bekjent...
Det finnes syv stykker rundt i Norge. Spør PPT hvem som er ditt nærmeste
kompetansesenter, og hva de eventuelt kan hjelpe deg med.
Psykiatriske Behandlingssentre:
Rundt omkring i det ganske land finnes det stadig færre psykiatriske
behandlingssentre for barn, dessverre. Politikerene våre har ennå
ikke skjønt hvor viktige disse er for de barna som har behov for
behandling hos dem! Behandlingssentrene lærer barnet riktig adferd,
bygger opp selvtilliten deres, hjelper dem med å få orden på
sitt indre kaos og alt annet som barnet har behov for for å fungere
skikkelig i samfunnet. Det er svært vanskelig å få plass
på disse behandlingssentrene og veien dit er via lege, PPT, BUP eller
tilsvarende. De som har vært innom disse kan vanligvis ikke få
fullrost dem nok!
Ikke bare gir de barnet et tilbud om hjelp, men også familien som
enhet, dersom det er nødvendig. På disse stedene har barnet
sine egne voksne som de skal forholde seg til og er aldri uten voksen-tilsyn.
En god trygghet når krisene og problemene står tett i tett for
barnet.
Barna kan komme på dagplasser der eller døgnplasser. Barn på
døgn-plass kan sove over på senteret én til flere netter
i uka, mens barn på dagplasser drar hjem for å sove, men er
enkelte kvelder til litt ut på kvelden, alt etter hva behovet til
barnet er.
Barne- og ungdomsbaser:
I Lillestrøm finnes det noe som heter Barne- og Ungdomsbasen. Det
er meg uvisst om dette er noe som finnes i hele landet, eller om det er
noe som vil komme med tiden. Denne hjelpeinstansen kan hjelpe deg å
sy sammen et behandlingsopplegg for barnet ditt som de mener kan være
til hjelp, og de som jobber der er profesjonelle psykologer o.l. Spør
PPT på hjemstedet ditt om det finnes noen slik base i nærheten
av deg. Man må søke seg inn her også via PPT eller en
annen instans.
Avlastning:
Du kan søke avlastningstjenesten i kommunen din om avlastning dersom
du trenger det. Husk å se på avlastningen som en måte
for deg å hente deg litt inn slik at du har mer å gi til barnet
ditt. Du er ikke en dårlig forelder bare fordi du ber om hjelp. Ikke
alle har muligheten til å skaffe seg barnevakter som kan takle barnet
dersom barnet har et komplekst adferdsmønster!
Det er bedre å klare å gi 100% i 90% av tiden, enn å bare
ha 90% å gi 100% av tiden!!!
Kommunen kan skaffe et avlastningshjem hos en familie som passer for barnet
ditt og de er kontaktpersoner mellom deg og avlastere. Avlasterne blir betalt
av kommunen og tjenesten er gratis for deg som bruker.
Kontakt Sektor for Helsevern og Sosiale Tjenester, avd for Barn og Familier
eller tilsvarende i kommunen din. Dette er ikke barnevernet!! Man kan selvfølgelig
søke om avlastning via barnevernet om man ønsker det, men
det er vanligvis lettere å søke via kommunen.
Omsorgslønn:
Du kan søke kommunen om omsorgslønn, men dette er utrolig
vanskelig å få gjennomslag for dersom du ikke har spesielt tungtveiende
grunner. Kommunen sier det ikke, for det har de ikke lov til, men de har
rett og slett ikke råd til å gi mange omsorgslønn. Du
må nesten ha et multihandikappet barn for å få gjennomslag
for omsorgslønn i kommunen, men selv da er det vanskelig og beløpet
ikke stort å skryte over... I tillegg må du ha søkt om
hjelpe- og grunnstønad fra Trygdekontoret før omsorgslønn
ev. innvilges. Du har ikke ”krav” på omsorgslønn
fra kommunen i følge loven. Det er helt og holdent opp til kommunen.
Pleiepenger:
Den som har omsorg for barn under 12 år som er eller har vært
innlagt i helseinstitusjon, har rett til pleiepenger hvis barnet trenger
kontinuerlig pleie og /eller tilsyn fra en av foreldrene. Dersom barnet
er kronisk syk eller funksjonshemmet gjelder retten til barnet er 18 år.
(Folketrygdloven, kap 9, § 9-10 til 9-15)
Har barnet vært innlagt på en behandlingsinstitusjon for sin
adferdsproblematikk må institusjonen skrive en legeerklæring
som sier at den videre oppfølgingen av barnet er så omfattende
at den er uforenelig med arbeid, fulltid eller deltid.
Denne stønaden er skattbar og samme størrelse som en sykelønn
er. Du må være yrkesaktiv for å ha rett til denne.
Særfradrag på likningen:
Dersom du har uvanlige store utgifter i forbindelse med ditt barns sykdom,
kan det kreves særfradrag for dette i likningen. Det må dreie
seg om utgifter den du forsørger (eller du selv) ikke ville hatt
uten sykdommen.Egenandeler til medisiner og helsetjenester som ikke dekkes
av det offentlige kan trekkes fra og det samme gjelder leiet hjelp til pleie
og husarbeid. Det samme gjelder uvanlig stor klesslitasje (dersom man ikke
har grunnstønad som dekker dette). Merkostnader ved ferie kan også
gi rett til særfradrag. For fler detaljer; se rettleinga til selvangivelsen
eller se på
skatteetaten.no
Støttekontakt:
Du kan søke om støttekontakt for barnet ditt dersom det er
behov for det. Støttekontakten kan ha ansvaret for barnet noen timer
en ettermiddag i uka for f.eks å ta barnet med på en ukentlig
aktivitet, kino, konserter mv. Støttekontakten skal hjelpe brukeren
til en meningsfull fritid, mestre hverdagen og oppnå kontakt med andre.
Du søker til kommunen om støttekontakt, samme sted som du
søker om avlastning.
Ledsagerbevis:
Du kan søke kommunen om ledsagerbevis for barn som er eldre enn 8
år. Ledsagerbeviset skal brukes til å ledsage barnet på
kino, togreiser, flyreiser o.l. hvor barnet ikke kan gå alene, selv
om et friskt barn på samme alder hadde kunne gjort det. Ledsagerbeviset
gir rabatter på en del steder, og gratisbilletter andre steder, for
ledsageren.
Et barn med AD/HD eller liknende, kan ikke nødvendigvis gå
på bussen, toget, kinoen eller tilsvarende alene selv om jevnaldrende
kan det! Ordningen er ment for å forebygge isolasjon og bidra til
økt livskvalitet. Ikke alle kommuner har innført ledsagerbevis.
Noen private arrangører aksepterer også beviset.
Hjelpemidler:
Du kan søke kommunen du bor i om hjelpemidler til barnet ditt. Kanskje
trenger barnet ditt PC for å få motivasjonen og fokusen som
er nødvendig for å gjøre lekser??? Søk kommunen
om det. Du søker til Hjelpemiddelsentralen i kommunen din. Snakk
med de som jobber sammen med deg om barnet ditt (PPT, BUP eller liknende)
om en redegjørelse for behovet fra dem, og hva som er mest hensiktsmessig
for deg å søke om, alt etter hvilke behov barnet ditt har.
Samtalegrupper:
Dersom du er med i ADHD
Norge eller liknende foreninger; sjekk om der finnes en samtalegruppe
du kan være med i. Det kan gi deg utrolig mye, siden du da bare møter
andre foreldre med tilsvarende ”problembarn”. Man har muligheten
til å utveksle erfaringer og få tips av andre i samme situasjon
som en selv. Slike grupper møtes stort sett én gang i måneden.
Se ogå våre sider på tips om hva du som forelder kan gjøre her.
Se også vår side om skolen her. NY!